Генетичні захворювання

      Ознаки і симптоми. 
  

    Особи, які хворі на СБ, як правило не високого росту, з характерними висипами на шкірі, які виникаютьмайже одразу після першого впливу сонячних променів. Ці висипи, як правило виникають на щоках (викликаючи почервоніння) та мають форму метелика. Але висипи можуть виникати не лише на обличчі, але й на інших частинах тіла, на яких потрапляло сонячне проміння (спина, руки, тощо).

 

     Ускладнення, які виникають у результаті дії захворювання, можуть включати в себе хронічні хвороби легень, цукровий діабет, виникнення труднощів під час навчання. У деяких осіб, виникає розумова відсталість. Найбільш небезпечним ускладненням можна назвати підвищення ймовірності виникнення пухлинних захворювань.

     
Зв'язок із виникненням раку

    Внаслідок великої кількості мутацій, які відбуваються при захворюванні на синдром Блума, в уражених осібсуттєво підвищується ризик захворіти на рак.

Схильність до онкологічних захворювань характеризується:

    1) широким спектром прояву хвороб, який включає лейкози, лімфоми і карциноми;

    2) раннім віком виникнення пухлинних захворювань, порівно до решти населення;

   3) складністю та важкістю перебігу.                                                                                                      

    Патофізіологія 

   Мутації в гені BLM, який являється складовою ДНК геліказ (хелікази), спричиняють виникнення  синдрому Блума. ДНК гелікази (хелікази) - це ферменти, які розкручують дволанцюгову спіраль ДНК. Процес «розкручування» складається з великої кількості процесів, таких як  синтез копій ДНК, транскрипція РНК, репарація ДНК і т.д. 

   Коли клітина готується до поділу, то хромосоми дублюються таким чином, що кожна новоутворена структура отримує повний набір хромосом. Процес подвоєння називається - реплікацією ДНК. Помилки, допущені під час реплікації ДНК можуть призвести до мутації. Білок BLM відіграє важливу роль у підтримці стабільності ДНК під час процесу реплікації. Мутації гена BLM, які пов'язані з синдромом Блума дезактивують білок, (який кодується геном BLM) і входить до складу ДНК геліказ, або ж порушують процес експресії (утворення білка). Іншими словами не відбувається експресія цього гену.  Відсутність BLM білка або низька його активність призводить до збільшення кількості мутацій, саме тому молекулярні механізми, з допомогою яких BLM підтримує стабільність хромосом, досі залишаються предметом для багатьох  
   Рис. 2. Телеангіектазія      досліджень.

  У осіб, з СБ мають місце великі кількості обмінів між гомологічними хромосомами або сестринськими хроматидами (дві молекули ДНК, які утворюються в процесі реплікації ДНК),суттєво зростає кількість мутацій. Крім того, на багато частіше (по відношенню до осіб, які не мають синдрому Блума) трапляється пошкодження хромосом та їхня перебудова.

 

   Сьогодні вчені працюють над тим, що встановити (чи спростувати) наявність прямого зв’язку між молекулярними процесами, в яких бере участь ген BLM та зміною хромосом. Крім того, зв'язок між молекулярними дефектами в клітинах осіб з СБ, хромосомними мутаціями, які накопичуються в соматичних клітинах (усіх клітинах тіла, окрім статевих) та багатьма клінічними ознаками синдрому Блума також є одним із напрямків клінічних досліджень.

   Синдром Блума успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Тобто, обоє батьків мають бути носіями для того, щоб їхня дитина захворіла. Носіями захворювання серед євреїв Ашкеназі, що переважно походять із Східної Європи, є 1людина на 100 осіб. Якщо обидва батьки є носіями СБ, то у 25% випадків, дитина може бути хворою.
 

   Тим членам сімей, які можуть бути носіями захворювання рекомендується звернутися з проханням про генетичну консультацію або ж пройти генетичне тестування. Для носіїв-батьків, які планують народжувати дитину варто провести пренатальну діагностику за допомогою цитогенетичних та молекулярних методів. Також можливо здійснити молекулярний аналіз ДНК для визначення наявності мутацій.