На главнуюНаписать намКарта сайта

Публикации


Актуальные новости

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словарь

     Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) позволяет провести генетическое тестирование эмбриона еще до переноса его в полость матки и, соответственно, еще до наступления беременности 
>>>
      Персонализированная медицина - это определенная модель организации медицинской помощи людям, основанная на выборе диагностических, лечебных и профилактических средств, которые были бы оптимальными у выбранного лица учитывая его / ее генетические, физиологические, биохимические и другие особенности. Главная цель - оптимизировать и персонализировать профилактику и лечение, избежать нежелательных побочных эффектов через выявление индивидуальных особенностей организма.
>>>
      Плоидность — число наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма.  Иногда этот термин применяют и в отношении прокариотических клеток, лишенных ядра. Большинство прокариот гаплоидны, то есть имеют одну копию бактериальной хромосомы, однако встречаются диплоидные и полиплоидные бактерии.
>>>
      Поликистозная болезнь почек (ПКБ или СПП, также известна как синдром поликистозных почек) является кистозным генетическим заболеванием почек.
>>>
     Постсинаптическая плотность (ПСП,ПП, PSD) - это физическое свойство (в определенной степени специализация) цитоскелета, которое проявляется в некоторых синапсах клеток мозга. Впервые ПП была идентифицирована с помощью электронной микроскопии в виде электронно-плотного участка вблизи мембраны постсинаптического нейрона.
>>>
     Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – (англ. Prader-Willi syndrome) является редким генетическим заболеванием, при котором отсутствуют семь генов (или некоторые из них не являются активными) в 15 хромосоме (q 11-13) т.н. частичная делеция хромосомы 15 в отцовской хромосоме.
>>>
   Прекалликреин (ПК), также известный как фактор Флетчера - это белок из группы сериновых протеаз, находящихся в комплексе с высокомолекулярным кининогеном (ВМК). ПК является предшественником плазменного калликреина, который является сериновой протеазой, катализирующей образование кининов. ПК расщепляется, образуя при этом калликреин путем взаимодействия с активным XII фактором (фактор Хагемана).
>>>
1 
2 

Новое в болезнях

Новое в словаре


Группы генетических болезней

Болезни обмена белков    Аутосомно-доминантные болезни    Аутосомно-рецессивные болезни    Болезни обмена липидов    Болезни обмена углеводов    Заболевания сцепленные с Х хромосомой    Полигенные заболевания    Хромосомные синдромы