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Herança monogénica

 Herança monogénica

 

     A herança monogénica é um tipo de herança em que uma caraterística hereditária é controlada por um único gene. As leis da hereditariedade monogénica foram estudadas pelo proeminente cientista G. Mendel, que comprovou experimentalmente a existência de unidades de hereditariedade (traços hereditários, factores hereditários) e descreveu as suas propriedades importantes, tais como a discretude, a estabilidade e a especificidade do estado alélico.

 

    O método hibridológico (um híbrido é uma combinação) foi uma abordagem fundamentalmente nova ao estudo da hereditariedade introduzida por G. Mendel. Analisando os resultados de cruzamentos mono e híbridos de ervilhas, ele concluiu que:

1) o desenvolvimento de características hereditárias depende da transmissão de factores hereditários à descendência;

2) as unidades hereditárias que controlam o desenvolvimento de um traço particular são emparelhadas: uma vem do pai, a outra da mãe; em termos funcionais, os factores têm as propriedades de traços dominantes e recessivos; o traço dominante manifesta-se, o traço recessivo não se manifesta numa única dose;

3) os factores hereditários são transmitidos em várias gerações sem perder a sua individualidade, ou seja, caracterizam-se pela estabilidade;4) no processo de formação das células germinativas, os genes alélicos (formas, estados) emparelhados são transferidos para gâmetas diferentes (lei da pureza dos gâmetas); esses pares são restaurados como resultado da fertilização;

5) os organismos maternos e paternos estão igualmente envolvidos na transmissão dos seus factores hereditários à descendência.

As regras (leis) da hereditariedade formuladas por G. Mendel baseiam-se nestes princípios.

    

Traços humanos mendelianos.

 

     As leis gerais da hereditariedade são as mesmas para todos os seres vivos. O ser humano caracteriza-se por tipos de hereditariedade bem conhecidos: dominantes e recessivos, autossómicos e ligados aos cromossomas sexuais.  Existem mais de 100 tipos de anomalias metabólicas nos seres humanos que são herdadas de acordo com o esquema mendeliano monohíbrido, como a galactosemia, a fenilcetonúria, várias formas de hemoglobinopatia, entre outras.

 

     Os traços humanos mendelianos são traços que estão sujeitos ou são herdados de acordo com as leis estabelecidas por G. Mendel. As doenças monogénicas são doenças hereditárias determinadas por um único gene, ou seja, quando a manifestação da doença é determinada pela interação de genes alelos, um dos quais domina o outro.

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