Teoria cromosomica dell'ereditarietà. Genetica del sesso

     È noto che i cromosomi di una coppia omologa (simile) sono simili tra loro, ma questo non è vero per tutte le coppie di cromosomi. Quando si confrontano i set cromosomici di cellule asessuate di sesso femminile e maschile, si riscontrano differenze in una coppia di cromosomi, sebbene uno dei due sessi abbia gli stessi cromosomi. Si tratta dei cosiddetti cromosomi X (x). L'altro sesso ha un cromosoma X e l'altro ha una struttura diversa. Si chiama cromosoma Y. Questa coppia è chiamata cromosomi sessuali e tutte le coppie di cromosomi sono identiche nei maschi e nelle femmine - autosomi. I cromosomi sessuali (X e Y) differiscono non solo per la morfologia, ma anche per le informazioni che contengono.

     La combinazione dei cromosomi sessuali determina il sesso di un organismo. Le cellule femminili contengono due cromosomi X (X). Le cellule maschili contengono un cromosoma X e uno Y (XY). 

     Il gamete del corpo umano femminile è l'ovulo. Durante l'ovogenesi (la formazione di un ovulo), l'ovulo contiene sempre un cromosoma X. Il gamete dell'organismo maschile è lo sperma, che si forma durante la spermatogenesi e può contenere il cromosoma X o Y. Durante la fecondazione, l'ovulo femminile e lo spermatozoo maschile si fondono. Di conseguenza, il cromosoma X durante la fusione si combina con l'altro cromosoma sessuale dello spermatozoo - X o Y. Quando il gamete (un ovulo nella donna e uno spermatozoo nell'uomo) con il cromosoma X della madre si fonde con il gamete con il cromosoma X del padre, si forma uno zigote (struttura che si forma durante la fusione dei gameti e che dà origine a un nuovo organismo) con due cromosomi X (XX), che dà origine all'orgasmo femminile. Se il gamete della madre con un cromosoma X si fonde con il gamete del padre con un cromosoma Y, si forma uno zigote contenente rispettivamente un cromosoma X e uno Y (XY), che dà origine all'oranismo maschile.